粉尘过滤盒（HEPA等级）

湛析（Zanxis）粉尘过滤盒（HEPA等级）是一款用于呼吸机进气净化的高效过滤器，核心功能是拦截PM0.3级微粒并吸附VOCs等气态污染物，对0.3μm颗粒物的过滤效率可达≥99.99%。该产品适用于医用呼吸机、麻醉机回路、工业防毒面罩及高规格新风净化设备，也适合有定制需求的OEM/ODM客户。我们建议从参数确认、样品验证与检测报告三个环节入手，先验证再批量导入。

参数表

需要重点确认的指标

在选型阶段，建议优先确认以下参数，避免因指标错配导致整机性能不达标：

• 过滤效率与粒径：明确需要拦截的颗粒物粒径（如PM0.3）及对应效率等级（H13/H14），并确认测试方法。
• 初始阻力与容尘量：阻力直接影响呼吸机送气能力与能耗，容尘量决定更换周期，两者需结合整机风量曲线评估。
• 气密性：滤芯与外壳的密封结构（如超声波焊接密封圈）需通过气密性测试，防止未过滤气体旁通。
• VOCs吸附能力：若使用环境存在气态污染物，需确认活性炭层的吸附效率与饱和寿命。
• 材料合规性：外壳与滤材需符合REACH、RoHS等环保法规，并提供相应合规文件。
• 尺寸与接口：安装空间、接口形状与公差需与设备图纸匹配，定制件建议先做样品装配验证。

上述指标并非孤立存在，效率提升往往伴随阻力上升，需在整机层面做平衡。湛析可依据客户设备参数提供滤材组合建议，并给出可验证的指标范围。

样品验证流程

我们建议按以下步骤完成样品验证，以降低批量导入风险：

1. 需求确认：提供设备型号、安装尺寸或图纸、目标风量与使用工况，明确需要验证的效率、阻力、容尘量等指标。
2. 样品制作：标准规格可直接提供现有样品；定制结构依图纸开模或调整，通常7-15天提供定制打样方案。
3. 实验室检测：由CNAS认可实验室对样品进行过滤效率、阻力、容尘量、气密性等测试，出具检测报告。
4. 装机测试：客户将样品装入整机，验证实际风量、噪音与密封效果，记录初始阻力与运行数据。
5. 小批试产：样品通过后安排小批量订单，验证批次一致性与包装防护，再逐步放大至批量供货。

整个流程中，检测报告与装机数据共同构成导入依据，避免仅凭规格书做决策。

产品结构与用途

该粉尘过滤盒采用多层复合结构：外层为无毒ABS/PC注塑外壳，内部依次布置PTFE微孔膜、玻璃纤维层与活性炭吸附层，边缘以医用硅胶圈超声波焊接密封，确保气体全部经过滤材。PTFE膜负责拦截PM0.3级微粒，玻璃纤维层提供支撑与深层过滤，活性炭层则吸附VOCs等气态有害物，实现微粒与气体双效净化。

产品主要面向呼吸机与麻醉机回路，也可用于工业防毒面罩、正压呼吸器以及高规格新风净化与制氧设备。针对不同机型，湛析支持尺寸、结构、滤材等级（H13/H14）、边框材质、Logo与包装的定制，累计开发超过1000种过滤方案，可根据客户图纸开模代工，保证接口匹配与气密性。

湛析的检测与体系

湛析自建实验室获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认可，可出具过滤效率、容尘量、阻力等检测报告，报告在国际上互认，便于客户用于整机认证或市场准入。生产端执行IQC、IPQC、OQC全流程质量管控，从原材料入库到成品出货逐环节记录，确保批次一致性。

公司通过IATF16949汽车行业质量管理体系认证（2024年获得），并持有ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001体系证书；产品符合REACH、RoHS环保法规要求，可提供合规文件。生产基地厂房面积50000平方米，其中6个洁净车间合计20000平方米，多条自动化生产线支持月产能数百万片。湛析拥有20多年过滤产品研发与制造经验，持续出口欧洲、美国、日本、韩国等市场20余年，能够为品牌商与OEM客户提供稳定的供货与技术支持。

申请样品与检测报告

告诉我们需要验证的指标，我们安排样品与报告。请提供以下信息，以便我们快速匹配方案：设备型号或车型、安装尺寸或图纸、目标风量或水量、使用工况（温度、污染物类型、期望更换周期）以及预计采购数量。我们将根据信息提供样品规格建议、检测报告范围与报价。欢迎通过联系我们提交需求，湛析工程师将在一个工作日内回复。