板式高效过滤器

湛析（Zanxis）板式高效过滤器是一款用于洁净环境终端过滤的空气过滤器，主要捕集0.3μm级颗粒物，适用于半导体、微电子、医药、食品、汽车制造及数据中心等对空气洁净度有明确要求的场景。它常被安装在FFU、洁净工作台、传递窗或空调箱末端，适合质量、设备与采购人员在做供应商比对时重点核查参数与检测证据。

参数表

下表仅列出当前可确认的项目。未列出的结构细节与效率数值，需以样品及检测报告为准，不建议仅凭样本页做选型结论。

需要重点确认的指标

板式高效过滤器的选型不能只看一个效率数字。从验证角度看，建议把以下指标拆开确认，并要求供方在报告或样品标签上逐项对应。

• 过滤效率与检测方法：确认效率等级对应的测试标准、粒径点与检漏方式。湛析可按需提供H13、H14等等级，具体数值以CNAS报告为准，不凭口头承诺。
• 额定风量与初阻力：同一外形尺寸在不同风量下阻力差异明显，需按设备实际风量点索取阻力曲线或测试数据，避免“标称风量”与工况脱节。
• 容尘量：容尘量影响更换周期与运行成本，应结合前级过滤配置评估，要求提供对应滤材的容尘测试结果。
• 边框与滤材等级：边框材质、滤材类型属于定制项，需在图纸或样品确认单上写明，批量到货时按确认样核对。
• 扫描检漏：高效过滤器出厂前应逐台检漏，确认是否存在局部渗漏；报告应可追溯到批次或单台编号。
• 合规文件：涉及出口或特定行业时，同步确认REACH、RoHS文件及体系证书的有效期与覆盖范围。

这些指标并不需要每次全部重测，但对于新供应商、新规格或新工况，建议至少完成效率、阻力与检漏三项的书面确认。

样品验证流程

我们建议把样品确认作为批量采购前的独立环节，按以下顺序推进，减少后续争议。

1. 提交工况信息：提供设备型号或安装位置、外形尺寸或图纸、风量、使用环境（温湿度、前级过滤配置）及预计数量。
2. 确认定制项：双方书面确认尺寸、边框材质、滤材等级、标识与包装要求，形成样品规格单。
3. 样品制作与送检：按规格单制作样品，并在CNAS认可实验室完成效率、阻力及检漏测试，出具对应报告。
4. 客户验收：收到样品后核对外观、尺寸、标识与报告数据，必要时安排上线试装，记录初阻力与运行状态。
5. 封样与批量放行：验收通过后封存确认样，作为批量出货的比对基准；后续订单按封样与报告执行IQC、IPQC、OQC。

样品验证通常需要结合测试排期确定，具体时间以双方确认的规格复杂度为准，我们不预设统一周期。

产品结构与用途

板式高效过滤器采用折叠滤材与边框构成的板式结构，外形扁平，便于在FFU、层流罩、洁净传递窗及空调箱末端安装。滤材与边框的具体组合属于定制范围，不同项目可按洁净等级、安装空间与风量要求调整，因此不建议跨项目直接套用某一组结构参数。

在用途上，该产品覆盖半导体晶圆制造与封装、微电子组装、医药及食品洁净车间、汽车涂装与机械制造、储能与数据中心空气处理，以及商用空调通风系统的末端过滤。对于ISO Class 1-7级洁净室，它通常作为终端过滤环节，与前级中效过滤配合使用，以控制终端阻力上升速度。湛析可按客户图纸或实际工况定制尺寸、滤材等级与边框材质，并提供OEM/ODM服务，累计开发超过1000种过滤方案，便于在非标场景中快速匹配。

湛析的检测与体系

湛析自建实验室获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认可，可出具过滤效率、容尘量、阻力等检测报告，检测结果在国际上互认。这意味着客户在比对供应商时，可以把报告作为可核查的技术依据，而不是只依赖样本描述。

生产与品控方面，公司执行IQC、IPQC、OQC全流程管控，从原材料入厂到成品出厂均有记录可追溯。体系上持有ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001认证，并于2024年获得IATF16949汽车行业质量管理体系认证。生产基地厂房面积50000平方米，其中6个洁净车间合计20000平方米，为板式高效过滤器的组装与检验提供受控环境。产品符合REACH、RoHS环保法规要求，可提供相应合规文件。凭借20多年过滤产品研发与制造经验，产品持续出口欧洲、美国、日本、韩国等市场20余年，多条自动化生产线支持批量供货。

申请样品与检测报告

如果您正在做供应商比对或新项目选型，建议先明确需要验证的指标，再安排样品与报告。请提供：设备型号或车型、尺寸或图纸、风量或水量、使用工况（温湿度、前级过滤配置、洁净等级）、预计数量。信息越完整，样品规格单与测试项越能一次对准。

告诉我们需要验证的指标，我们安排样品与报告。可通过联系我们提交上述信息，湛析将按确认的规格与检测项目推进。