超高效过滤器

湛析（Zanxis）超高效过滤器是一款板式无隔板（Mini-Pleat）空气过滤器，采用玻璃纤维或PTFE滤材，对0.1–0.3 μm超细颗粒物进行高效拦截，效率等级覆盖U15–U17，适用于半导体、微电子、制药GMP车间、医院手术室及高端商业建筑HVAC系统等对洁净度要求严苛的场合。对于质量与检测工程师而言，选型的关键不在于标称效率，而在于参数可验证、批次可追溯、样品可实测。本文从参数确认、样品验证与检测报告三个维度展开，帮助您完成供应商评估。

参数表

下表汇总了湛析超高效过滤器的已知参数，所有数值均以本页信息为准，未列项目请向技术团队确认。

需要重点确认的指标

在评估超高效过滤器时，建议将以下指标作为技术协议的核心条款，并要求供应商提供对应的验证证据：

• 过滤效率与检测标准：确认效率等级（U15/U16/U17）及对应的检测方法（如EN 1822对MPPS的逐台扫描），明确效率数值的测试条件与判定依据。
• 额定风量与初阻力：核对特定尺寸下的额定风量（CMH）及对应初阻力，确保与系统风机能力匹配，避免因阻力偏高导致能耗上升。
• 滤材与边框材质：玻璃纤维与PTFE在耐温、耐湿及化学兼容性上存在差异，边框的铝合金或不锈钢选择需结合安装环境确认。
• 分隔物与密封工艺：热熔胶分隔物的分布均匀性影响气流通道稳定性，需确认供应商的工艺控制能力。
• 批次一致性与可追溯性：要求提供逐台或批次检测报告，确认每台产品有唯一编号，便于后期质量追溯。
• 合规文件：根据项目所在地要求，确认REACH、RoHS等环保合规文件的可提供性。

样品验证流程

湛析建议按以下步骤完成样品验证，以降低批量导入风险：

1. 提交工况参数：提供设备型号或安装空间尺寸、目标风量、使用环境（温湿度、腐蚀性气体）、数量及期望效率等级。
2. 确认验证指标：与湛析技术团队共同确定需验证的效率、阻力、容尘量等指标，并明确检测方法。
3. 获取样品与检测报告：湛析安排对应规格样品，并附CNAS认可实验室出具的检测报告，报告内容覆盖约定指标。
4. 实验室复测（可选）：客户可在自有或第三方实验室对样品进行复测，比对报告数据与实测结果。
5. 小批量试用：在复测通过后，进行小批量上线试用，评估安装适配性与运行稳定性。
6. 批量订单评审：汇总样品与试用数据，确认技术协议与商务条款，转入批量生产。

产品结构与用途

湛析超高效过滤器采用板式无隔板结构，以热熔胶作为分隔物，在有限厚度内形成稳定的气流通道，具有低风阻、微米级拦截与超薄框架节省空间的特点。滤材可选玻璃纤维或PTFE，边框采用阳极氧化铝合金型材或不锈钢，适应不同洁净环境的安装要求。产品效率等级覆盖U15–U17，可有效拦截0.1–0.3 μm的超细颗粒物。

典型应用包括微电子及半导体无尘室、制药厂GMP车间、医院手术室、高端商业建筑HVAC系统以及FFU单元。常规尺寸涵盖305×610×50 mm、610×610×50 mm、1170×570×50 mm、1170×1170×70 mm，额定风量从350 CMH至3600 CMH，并提供50 mm或70 mm厚度选项。对于非标尺寸，湛析可依托20000 ㎡洁净车间及CNAS国家级检测中心提供定制及OEM服务。

湛析的检测与体系

湛析自建实验室获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认可，可出具过滤效率、容尘量、阻力等检测报告，报告在国际范围内互认，便于客户进行来料验证与合规审查。生产基地厂房面积50000 平方米，其中6个洁净车间合计20000 平方米，为超高效过滤器的组装提供受控环境。

在质量管控方面，湛析执行IQC、IPQC、OQC全流程检验，从原材料入库到成品出厂各环节均有记录可查。公司通过IATF16949汽车行业质量管理体系认证（2024年获得），并持有ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001体系认证，产品符合REACH、RoHS环保法规要求，可提供合规文件。依托20多年过滤产品研发与制造经验，湛析持续出口欧洲、美国、日本、韩国等市场20余年，支持尺寸、结构、滤材等级、边框材质、Logo及包装的OEM/ODM定制，累计开发超过1000种过滤方案，多条自动化生产线可支撑批量交付。

申请样品与检测报告

告诉我们需要验证的指标，我们安排样品与报告。请提供以下信息以便湛析技术团队快速响应：设备型号或车型、安装尺寸或图纸、目标风量与使用工况（温湿度、腐蚀性气体等）、预计数量。您可通过联系页面提交需求，我们将根据您提供的参数匹配对应规格，并附上CNAS认可实验室出具的检测报告供您评估。